所以基本上，最后一个 .tex 文件让我很烦。这个文件包含在另外两个文件之间（其中一个包含 6 个侧表），我的问题是 LaTeX（或我在序言中输入的参数）无法正确插入浮点数，因此文本会流畅地流动，而且其中一个章节插入在表格之间。我可以包括序言或整个项目，这样您就可以看到到底出了什么问题。
我认为这与 [h]、[H] 等浮点定位符有关，但我无法再自己修复它，我尝试的每件事都会让我陷入更大的困境。
非常感谢您的帮助。提前致谢
\documentclass[main.tex]{subfiles}
\begin{document}
\subsection{Neionizované látky}
Neionizované látky hexobarbital a oxazepam sloužily k potvrzení naší teorie. Hexobarbital je velmi slabá kyselina (pK\textsubscript{A} = 8,21), zatímco oxazepam je velmi slabou bazí (pK\textsubscript{A} = 11,65). Za uvedených chromatografických podmínek jsou obě látky v nedisociované podobě. Předpokládali jsme, že díky tomu nedochází k elektrostatickým interakcím s kovovými nečistotami na povrchu silikagelu. Tento předpoklad reflektuje výsledky již dříve provedených experimentů. \cite{danekVyuzitiHPLCChiralnich2019}.
\begin{center}
\begin{sidewaystable}
\catcode`\-=12\
\caption{Vliv experimentálních podmínek na chirální separaci neionizovaných látek za použití MF 1 a MF 2.}
\begin{tabular}{ccccc c ccccc}
\hline
Vzorek & Chirální separace & k\textsubscript{1} & k\textsubscript{2} & Rozlišení && Vzorek & Chirální separace & k\textsubscript{1} & k\textsubscript{2} & Rozlišení \\
\hline
\multicolumn{5}{l}{\textbf{MF 1} : ACN-AcA (0,1M, pH 5,6), (10:90, \textit{v/v})} && \multicolumn{5}{c}{MeOH-AcA (0,1M, pH 5,6), (10:90, \textit{v/v})} \\
\cline{1-5} \cline{7-11}
hexobarbital & eluce po 55 minutách & - & - & - && hexobarbital & - & - & - & - \\
oxazepam & ano & 2,07 & 4,31 & 6,86 && oxazepam & ano & 4,60 & 9,97 & 7,41 \\
\hline
\multicolumn{5}{c}{20\% ACN} && \multicolumn{5}{c}{20\% MeOH} \\
\cline{1-5} \cline{7-11}
hexobarbital & ano & 3,66 & 4,19 & 1,74 && hexobarbital & ano & 15,30 & 17,72 & 1,98 \\
oxazepam & ano & 0,56 & 1,06 & 3,44 && oxazepam & ano & 2,39 & 4,97 & 6,32 \\
\hline
\multicolumn{5}{c}{35\% ACN} && \multicolumn{5}{c}{35\% MeOH} \\
\cline{1-5} \cline{7-11}
hexobarbital & ano & 0,73 & 0,84 & 0,83 && hexobarbital & ano & 4,46 & 5,14 & 1,73 \\
oxazepam & ano & 0,00 & 0,16 & 0,54 && oxazepam & ano & 0,75 & 1,43 & 3,72 \\
\hline
\hline
\multicolumn{5}{l}{\textbf{MF 2} : ACN-H\textsubscript{2}O, (20:80, \textit{v/v})} && \multicolumn{5}{c}{MeOH-H\textsubscript{2}O, (20:80, \textit{v/v})} \\
\cline{1-5} \cline{7-11}
hexobarbital & ano & 4,56 & 5,10 & 0,10 && hexobarbital & ano & 17,56 & 20,27 & 1,70 \\
oxazepam & ano & 0,88 & 0,97 & 2,24 && oxazepam & ano & 2,46 & 5,27 & 5,72 \\
\hline
\multicolumn{5}{c}{35\% ACN} && \multicolumn{5}{c}{35\% MeOH} \\
\cline{1-5} \cline{7-11}
hexobarbital & ano & 0,88 & 0,97 & 0,32 && hexobarbital & ano & 6,14 & 6,94 & 1,32 \\
oxazepam & ano & -0,02 & 0,63 & 0,37 && oxazepam & ano & 0,88 & 1,69 & 3,36 \\
\hline
\hline
\end{tabular}
\label{neutralymf1_2}
\end{sidewaystable}
\end{center}
%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%
\begin{center}
\begin{sidewaystable}
\catcode`\-=12\
\caption{Vliv experimentálních podmínek na chirální separaci neionizovaných látek za použití MF 3 a MF 4.}
\begin{tabular}{ccccc c ccccc}
\hline
Vzorek & Chirální separace & k\textsubscript{1} & k\textsubscript{2} & Rozlišení && Vzorek & Chirální separace & k\textsubscript{1} & k\textsubscript{2} & Rozlišení \\
\hline
\multicolumn{5}{l}{\textbf{MF 3} : ACN-EDTA (1,25mM), (20:80, \textit{v/v})} && \multicolumn{5}{c}{MeOH-EDTA (1,25mM), (20:80, \textit{v/v})} \\
\cline{1-5} \cline{7-11}
hexobarbital & ano & 4,85 & 5,56 & 1,33 && hexobarbital & ano & 18,26 & 21,18 & 2,19 \\
oxazepam & ano & 0,78 & 1,41 & 3,07 && oxazepam & ano & 3,09 & 6,32 & 5,72 \\
\hline
\multicolumn{5}{c}{35\% ACN} && \multicolumn{5}{c}{35\% MeOH} \\
\cline{1-5} \cline{7-11}
hexobarbital & ano & 1,09 & 1,21 & 0,55 && hexobarbital & ano & 5,45 & 6,32 & 1,38 \\
oxazepam & ano & 0,21 & 0,32 & 0,57 && oxazepam & ano & 0,93 & 1,77 & 3,32 \\
\hline
\hline
\multicolumn{5}{l}{\textbf{MF 4} : ACN-AcA (0,1M, pH 3,2), (10:90, \textit{v/v})} && \multicolumn{5}{c}{MeOH-AcA (0,1M, pH 3,2), (10:90, \textit{v/v})} \\
\cline{1-5} \cline{7-11}
hexobarbital & - & - & - & - && hexobarbital & - & - & - & - \\
oxazepam & ano & 1,84 & 3,79 & 5,83 && oxazepam & ano & 4,13 & 8,67 & 5,15 \\
\hline
\multicolumn{5}{c}{20\% ACN} && \multicolumn{5}{c}{20\% MeOH} \\
\cline{1-5} \cline{7-11}
hexobarbital & ano & 3,32 & 3,80 & 1,42 && hexobarbital & ano & 12,85 & 15,05 & 1,79 \\
oxazepam & ano & 0,58 & 1,06 & 2,37 && oxazepam & ano & 2,16 & 4,43 & 5,25 \\
\hline
\multicolumn{5}{c}{35\% ACN} && \multicolumn{5}{c}{35\% MeOH} \\
\cline{1-5} \cline{7-11}
hexobarbital & ano & 0,80 & 0,90 & 0,61 && hexobarbital & ano & 4,21 & 4,83 & 1,36 \\
oxazepam & ano & 0,17 & 0,25 & 0,42 && oxazepam & ano & 0,76 & 1,42 & 2,96 \\
\hline
\hline
\end{tabular}
\label{neutralymf3_4}
\end{sidewaystable}
\end{center}
%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%
Ve všech použitých mobilních fázích docházelo k chirální separaci obou látek. Při stejných koncentracích organické složky byla vyšší retence a rozlišení za použití metanolu. Hexobarbital byl výrazně více zadržován nežli oxazepam. Naměřené retenční faktory lze nalézt v tabulkách č. \ref{neutralymf1_2} a \ref{neutralymf3_4}. V případě oxazepamu byl také pozorován tzv. batman pík, což ukazuje na přechod jednoho enantiomeru oxazepamu v druhý během analýzy. Tento proces je závislý na teplotě a jejím snížením by došlo ke snížení sedla mezi píky. \cite{polavarapuchiralanalysis2018}
Vysvětlení větší retence hexobarbitalu může spočívat v částečné ionizaci látky a iontových interakcí s povrchem silikagelu či v komplexaci analytu s kovem na povrchu nebo v nespecifické absorpci. \cite{danekVyuzitiHPLCChiralnich2019} Na obrázku č. \ref{grafyneutraly} jsou uvedeny chromatogramy hexobarbitalu.
%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%
\begin{figure}[h]
\centering
\includegraphics[scale=0.8]{pictures/grafy_neutraly.PNG}
\caption{Chromatogramy hexobarbitalu v jednotlivých mobilních fázích při koncentraci 35\% ACN.}
\label{grafyneutraly}
\end{figure}
%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%
Testován byl i vliv kovových nečistot na retenční chování analytů v nedisociované podobě pomocí EDTA. Předpokládali jsme, že kovové nečistoty nebudou mít na retenční chování vliv. Na základě naměřených dat byl ke zkoumání vlivu EDTA na achirální interakce použit 20\% acetonitril se zvyšujícím se koncentrací EDTA (1,25 mM, 5 mM, 10 mM, 20 mM a 40 mM). Naměřené výsledky pro hexobarbital a oxazepam jsou k dispozici v tabulce č. \ref{edtaneioniz}
%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%
\begin{table}[H]
\begin{center}
\begin{tabular}{ |c|c|c|c|c|c| }
\hline
\textbf{Koncentrace (mM)} & \textbf{k\textsubscript{1}} & \textbf{k\textsubscript{2}} & \textbf{Rozlišení} & \textbf{w\textsubscript{1}} & \textbf{w\textsubscript{2}}\\
\hline \hline
\multicolumn{6}{|c|}{hexobarbital}\\
\hline
\textbf{1,25} & 4,85 & 5,56 & 1,33 & 1,04 & 1,14 \\
\textbf{5} & 4,32 & 4,96 & 1,57 & 1,07 & 1,21\\
\textbf{10} & 4,66 & 5,37 & 1,67 & 1,17 & 1,28 \\
\textbf{20} & 4,47 & 5,13 & 1,45 & 1,19 & 1,46 \\
\textbf{40} & 4,05 & 4,65 & 1,44 & 1,11 & 1,44 \\
\hline
\multicolumn{6}{|c|}{oxazepam}\\
\hline
\textbf{1,25} & 0,78 & 1,41 & 3,07 & 0,52 & 0,64 \\
\textbf{5} & 0,74 & 1,34 & 3,03 & 0,51 & 0,61\\
\textbf{10} & 0,80 & 1,49 & 3,37 & 0,54 & 0,67 \\
\textbf{20} & 0,74 & 1,40 & 3,15 & 0,52 & 0,66 \\
\textbf{40} & 0,65 & 1,20 & 2,82 & 0,53 & 0,62 \\
\hline
\end{tabular}
\caption{Vliv koncentrace EDTA na retenční chování hexobarbitalu a oxazepamu v ACN-EDTA, (20:80 \textit{v/v}); k\textsubscript{1,2} - retenční faktory jednotlivých enantiomerů hexobarbitalu, w\textsubscript{1,2} - šířky píků.}
\label{edtaneioniz}
\end{center}
\end{table}
%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%
U hexobarbitalu a oxazepamu bylo pozorováno mírné snížení retenčního faktoru, u hexobarbitalu i snížení rozlišení. Tato změna byla pozorována mezi 20 a 40 mM, viz grafy 6 a 7.
\begin{figure}[H]
\centering
\begin{tikzpicture}
\begin{axis}[
title={\textbf{Graf 6:} Závislost retenčních faktorů prvnich píků neionizovaných látek na koncentraci EDTA.},
xlabel={koncentrace EDTA [mM]},
ylabel={Retenční faktor},
xmin=0, xmax=50,
ymin=0.5, ymax=10,
xtick={1.25,5,10,20,40},
ytick={0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10},
legend pos=north west,
ymajorgrids=true,
grid style=dashed,
]
\addplot[
color=blue,
mark=square,
]
coordinates {
(1.25,4.84)(5,4.32)(10,4.66)(20,4.47)(40,4.05)
};
\addlegendentry{Retenční faktor hexobarbitalu}
\addplot[
color=red,
mark=triangle,
]
coordinates {
(1.25,0.78)(5,0.74)(10,0.79)(20,0.74)(40,0.65)
};
\addlegendentry{Retenční faktor oxazepamu}
\end{axis}
\end{tikzpicture}
\end{figure}
%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%
\begin{figure}[H]
\centering
\begin{tikzpicture}
\begin{axis}[
title={\textbf{Graf 7:} Závislost rozlišení píků neionizovaných látek na koncentraci EDTA.},
xlabel={koncentrace EDTA [mM]},
ylabel={Rozlišení},
xmin=0, xmax=50,
ymin=0, ymax=5,
xtick={1.25,5,10,20,40},
ytick={1,2,3,4,5},
legend pos=north west,
ymajorgrids=true,
grid style=dashed,
]
\addplot[
color=blue,
mark=square,
]
coordinates {
(1.25,1.33)(5,1.57)(10,1.67)(20,1.45)(40,1.44)
};
\legend{Rozlišení enantiomerů hexobarbitalu}
\addplot[
color=red,
mark=square,
]
coordinates {(1.25,3.07)(5,3.03)(10,3.37)(20,3.15)(40,2.82)};
\addlegendentry{Rozlišení enantiomerů oxazepamu}
\end{axis}
\end{tikzpicture}
\end{figure}
%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%
EDTA chelatuje kationická místa na povrchu silikagelu. Jelikož může docházet k částečné ionizaci hexobarbitalu nebo jeho komplexaci s kovem na povrchu silikagelu, snížení retence je pravděpodobně založené na podkladu ovlivnění achirálních interakcí. Snížení rozlišení lze přisoudit kratší retenci. Vliv zvyšující se koncentrace EDTA na šířku píků nebyl pozorován, viz graf č. 8.
%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%
\begin{figure}[H]
\centering
\begin{tikzpicture}
\begin{axis}[
title={\textbf{Graf 8:} Závislost šířky prvních píků neionizovaných látek na koncentraci EDTA.},
xlabel={koncentrace EDTA [mM]},
ylabel={Šířka píku},
xmin=0, xmax=50,
ymin=0, ymax=5,
xtick={1.25,5,10,20,40},
ytick={0,1,2,3,4,5},
legend pos=north west,
ymajorgrids=true,
grid style=dashed,
]
\addplot[
color=blue,
mark=square,
]
coordinates {
(1.25,1.04)(5,1.07)(10,1.17)(20,1.19)(40,1.11)
};
\legend{Šířka píku hexobarbitalu}
\addplot[
color=red,
mark=square,
]
coordinates {(1.25,0.52)(5,0.51)(10,0.54)(20,0.52)(40,0.53)};
\addlegendentry{Šířka píku oxazepamu}
\end{axis}
\end{tikzpicture}
\end{figure}
%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%
另外，这里是序言。
\documentclass[12pt, letterpaper, twoside]{article}
\usepackage[a-2u]{pdfx}
\usepackage{times}
\usepackage[utf8]{inputenc}
\usepackage[babel=true, spacing=true, kerning=true]{microtype}
\usepackage{indentfirst}
\usepackage{morewrites}
\usepackage[english, czech]{babel}
\usepackage[autostyle]{csquotes}
\DeclareQuoteAlias{german}{czech}
\MakeOuterQuote{"}
%chem-angew%
\usepackage[backend=biber,sortlocale=auto,style=chem-acs,isbn=true,articletitle=true,sorting=none,autocite=plain]{biblatex}
\addbibresource{./citace.bib}
\usepackage{geometry}
\geometry{
a4paper,
total={170mm, 257mm},
left=25mm,
right=35mm,
}
\usepackage{graphicx, xcolor}
\usepackage{booktabs}
\usepackage{array}
\usepackage{multirow}
\usepackage{multicol}
\usepackage{colortbl}
\usepackage{enumerate}
\usepackage{enumitem}
\usepackage[font=small,labelfont=bf]{caption}
\usepackage[euler]{textgreek}
\graphicspath{ {pictures/} } % cesta proobrazky
\usepackage{amsmath,amssymb,amsfonts}
\usepackage{upgreek}
\usepackage{siunitx}
\usepackage[version=4]{mhchem} %nastaveni rovnic nesahat
\usepackage{cleveref}
\usepackage{url}
\newcommand{\figwidth}{0.8\textwidth} %nastaveni obrazku
\usepackage{caption}
%multi-row
\usepackage{multirow} %tabulky
\usepackage{lmodern}
\usepackage{rotating}
\usepackage{blindtext}
\usepackage{multicol}
\setlength{\columnsep}{.5cm}
\usepackage{graphicx}
\usepackage{pgfplots} %grafy
\pgfplotsset{width=9.5cm,compat=1.9}
\DeclareMathAlphabet{\vect}{OT1}{\sfdefault}{bx}{sl}
\newcolumntype{\vectgr}[1]{\boldsymbol{\mathbf{#1}}}
%nesahat!!!!!
\newcommand*{\ORGeqfloat}{}
\let\ORGeqfloat\eqfloat
\def\eqfloat{%
\let\ORIGINALcaption\caption
\def\caption{%
\addtocounter{equation}{-1}%
\ORIGINALcaption
}%
\ORGeqfloat
}
\linespread{1.5} %odstup mezi radky
\usepackage{subfiles} % posledni linka preambule
%musíš to dát sem
\usepackage{float}
\restylefloat{table}
\usepackage{aliascnt}
\newaliascnt{eqfloat}{equation}
\newfloat{eqfloat}{h}{eqflts}
\floatname{eqfloat}{Rovnice}